Ponte dá a sensação de caminhar no céu na Malásia; veja fotos

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Estrutura sustentada por apenas um pilar fica a 700 metros de altura.

Acesso é por teleférico; vista é para o mar e para floresta.

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30/11/2013 07h00 - Atualizado em 30/11/2013 07h00

Postado às 16h30

Do G1, em São Paulo

Langwaki Sky Bridge, ponte suspensa na Malásia (Foto: Jim Boud/Creative Commons)

Não é a toa que a ponte Langkawi Sky Bridge leva esse nome: a sensação de andar por ela é a de estar caminhando no céu (sky, em inglês).

Ponte dá a sensação de caminhar no céu
(Foto: Dylan Walters/Creative Commons)

Sustentada por apenas um pilar e por alguns cabos de aço, a ponte para pedestres fica a 700 m de altura no Monte Mat Cinchang, na ilha de Langkawi, na Malásia.

Com 125 metros de extensão e 1,8 m de largura, ela tem vista para o mar, para uma floresta tropical e para cachoeiras que ficam na região.

Para ter acesso à ponte é preciso fazer um passeio de teleférico que começa na Vila Oriental, uma pequena cidade turística da região.

Segundo o site de turismo da Malásia, “aqueles com medo de altura podem temer um pouco a altitude, mas a ponte é muito segura”.

Ponte é suspensa por um pilar e por cabos de aço (Foto: George Grinsted/Creative Commons)

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S&P reduz nota de crédito da Holanda e eleva perspectiva para Espanha

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• Decisão ocorre devido a piora das perspectivas de crescimento do país
• Alemanha, Luxemburgo e Finlândia são os únicos países na zona do euro com a maior classificação de crédito

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• Reuters
• Publicado:29/11/13 - 9h16 -- Atualizado:29/11/13 - 9h4
• Postado às 16h20

. Arte O Globo

AMSTERDÃ e MADRI - A Standard & Poor's removeu uma das poucas classificações AAA restantes da zona do euro nesta sexta-feira, reduzindo o rating da Holanda para "AA+", enquanto recompensou a Espanha pelas medidas para reformar as finanças públicas com a melhora da perspectiva para estável.
A S&P disse que a decisão em relação à Holanda, que deixa Alemanha, Luxemburgo e Finlândia como os únicos países no bloco de moeda única com a maior classificação de crédito, deveu-se à piora das perspectivas de crescimento. 

Tanto a Moody's quanto a Fitch ainda classificam a Holanda como triplo A.
A S&P informou esperar que a economia holandesa irá contrair 1,2% em 2013, e vê crescimento real do PIB de 0,5% em 2014, acelerando para 1,5% até 2016.

A Espanha, cujos ratings tem sido reduzidos nos últimos dois anos conforme o país luta para resgatar bancos e governos regionais, em contraste revisou para cima sua projeção de crescimento de 2014 para 0,7%, ante 0,5% anteriormente.

A S&P é a segunda das principais agências de crédito a elevar a perspectiva para o país em menos de um mês após a Fitch também ter melhorado a perspectiva para "estável", ante "negativa", no início de novembro.

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Fundação brasileira dará US$ 20 mil a estudo sobre esclerose amiotrófica

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Instituto Paulo Gontijo, de SP, entregará prêmio em encontro na Itália.

Esclerose lateral amiotrófica (ELA) causa perda de controle muscular.

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29/11/2013 07h40 - Atualizado em 29/11/2013 07h40

Postado às 09h10

Eduardo Carvalho Do G1, em São Paulo

O estudo de um pesquisador holandês que analisou a genética de formas familiares e esporádicas da esclerose lateral amiotrófica (ELA), doença que causa a perda dos movimentos musculares e ainda não tem cura, vai receber no próximo dia 6, em Milão, o Prêmio Paulo Gontijo de Medicina, concedido pelo Instituto Paulo Gontijo, de São Paulo.

Em sua quinta edição, o concurso escolheu o cientista Michael Adriann Van Es, do Centro Médico Universitário de Utrecht, para receber da instituição brasileira US$ 20 mil pela investigação.

A entrega do prêmio integra a programação do 24ª Simpósio Internacional sobre ELA, que acontece de 6 a 8 de dezembro, na Itália, e deve reunir 2 mil estudiosos do tema.

A ELA é uma enfermidade degenerativa e progressiva, que afeta os neurônios motores (responsáveis pelos movimentos) e causa a perda de controle muscular.

O estudo feito por Van Es sugere que o desenvolvimento da ELA familiar (quando a doença é transmitida geneticamente, ou seja, entre pessoas de uma mesma família) teria relação com uma proteína humana, a angiogenina, além de mutações em alguns genes humanos.

Em 2012, o prêmio foi destinado à pesquisadora americana Rosa Rademakers, que descobriu uma alteração genética que ajuda a diagnosticar a doença degenerativa.

Apoio à ciência

Criado em 2005, o instituto leva o nome de Paulo Gontijo, físico e empresário que morreu em 2002 em decorrência da ELA.
O objetivo da organização não-governamental é investir em pesquisas nas áreas de diagnóstico, genética, tratamento e epidemiologia.

A ONG também desenvolve um projeto de humanização com 150 famílias de todo o país que têm algum integrante portador da doença.

“A outra parte do projeto é a mobilização e articulação política junto à Frente Parlamentar de Doenças Raras”, disse Silvia Tortorella, diretora-executiva do Instituto, referindo-se ao grupo de políticos na Câmara dos Deputados que debate o assunto em Brasília.

Diagnóstico complexo
Ainda sem cura, a esclerose lateral amiotrófica demora cerca de 11 meses até ser diagnosticada. Isso porque é uma doença de difícil detecção, pois não existe nenhum exame de laboratório que indique alguma substância no sangue ou marcador com precisão.
(O programa Bem Estar deu detalhes sobre a ELA em uma de suas edições. Veja vídeo ao lado).

Seus primeiros sintomas são a perda do controle muscular das mãos ou atrofia muscular da perna, dificuldades na fala ou na ingestão de saliva e comida, além de problemas na hora de respirar.

Apesar disto, segundo especialistas, o raciocínio intelectual e os sentidos do corpo permanecem normais. A dificuldade no funcionamento dos músculos da respiração pode provocar infecções pulmonares e causar a morte do paciente.

De acordo com o Francisco Rotta, coordenador médico do instituto, neurologista e pesquisador da doença há 15 anos, a enfermidade é muito rara em jovens e costuma atingir pessoas com idade entre 50 e 70 anos. Em apenas 10% dos pacientes diagnosticados a causa é genética.

A nossa expectativa é que consigamos entender melhor essa enfermidade, por isso a importância de trabalhos como o que foi escolhido"

Francisco Rotta, coordenador médico do Instituto Paulo Gontijo

“No restante, ainda não foi descoberto o que causa a ELA. 

Os únicos tratamentos que existem retardam a evolução da doença, ainda que de forma modesta", explica o especialista.
Segundo médicos, o remédio usado por pacientes com ELA, oferecido no Sistema Único de Saúde (SUS), ajuda a retardar o processo degenerativo, mas, atualmente, a maioria dos casos só recebe tratamento quando 50% dos neurônios motores já morreram.

Atualmente, entre 10 mil e 15 mil pessoas do Brasil têm esta doença -- menos de 1% da população. De acordo com Rotta, após os primeiros sintomas, o portador tem uma sobrevida de três anos e meio.

"Nossa expectativa é que consigamos entender melhor essa enfermidade, por isso a importância de trabalhos como o que foi escolhido, que estuda a interação de diferentes genes”, conclui.

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